Поддержать команду Зеркала
Беларусы на войне
  1. «Они совершили ошибку». Трампа спросили об ударе России по Сумам
  2. «Говорят, что мы собираем деньги на бомбы, на ракеты». Одиозный минский священник посетовал на прессинг монастыря, помогающего военным РФ
  3. «Это недопустимо». Лукашенко в очередной раз потребовал разобраться с вечной проблемой Минска
  4. Такого дешевого доллара не видели давно: куда курс двинется дальше? Прогноз по валютам
  5. ISW: Тактика российского командования приводит к большим потерям, наступление России замедлится
  6. Самый известный беларусский агент под прикрытием стал причиной смерти десятков беларусов, но его ждал страшный конец. Рассказываем
  7. В Дроздах третий год продают дом, который принадлежал экс-охраннику Лукашенко (не исключено, что и сейчас). Как выглядит жилье
  8. «Только сволочь так может поступать». Россия ударила по центру Сум, местные власти заявили о более 30 погибших
  9. Власти анонсировали новое возможное ограничение для нанимателей
  10. В госСМИ сообщили новость, которая способна взбудоражить пенсионеров и вызвать «дергание глаз» у специалистов Минтруда. Что произошло
  11. «Просто фамилия — повод». Витебская сторонница «русского мира» рассказала, как силовики допрашивали ее дочь в поезде
  12. Клиентам некоторых банков нужно приготовиться к новшествам, которые появятся в мае
  13. В России рассказали, где в Беларуси может появиться вторая АЭС. Рассказываем, какие регионы рассматривают
  14. В Беларуси начинают отключать отопление — когда и в каких городах


Сбор средств для четырехлетней Лизы Теребовец из Мозыря, которой врачи поставили смертельный диагноз СМА второго типа, закрыт. Об этом сообщила ее мама в Instagram. Деньги для девочки на самое дорогое лекарство в мире — Zolgensma — собирали два года.

Фото: Instagram / liza_sma_sos
Фото: Instagram / liza_sma_sos

Препарат стоит около 1,8 миллиона долларов.

«Наконец-то мы можем сказать долгожданные слова — сбор закрыт! Собранные средства будут аккумулированы и переведены на счет РНПЦ «Мать и дитя». Остальную часть необходимой суммы добавляет государство в лице Министерства здравоохранения за счет внебюджетных спонсорских средств», — рассказала мама Лизы Теребовец.

Она также поблагодарила всех, кто предоставлял свои товары и изделия для ярмарок и розыгрышей, кто проводил в помощь малышке акции и всевозможные распродажи, кто помогал распространить информацию о сборе.

Как сообщила мать девочки в соцсетях, на 4 февраля 2024 года было собрано чуть более миллиона (1 092 773,74 доллара) — это 60,06% от стоимости лекарства.

Напомним, недавно был закрыт еще один сбор для девочки со СМА — Риты Юшкевич. Ей собрали 1 924 412 долларов.

В сентябре прошлого года сразу трем белорусским детям со спинальной мышечной атрофией ввели Zolgensma. Всего таких малышей уже шесть, у первых трех есть положительный эффект.

Спинальная мышечная атрофия — генетическая болезнь, которая проявляется как нарастающая мышечная слабость. У пациента прогрессивно снижается способность мышц к сокращению, что проводит в итоге к нарушению дыхания и глотания. Уколы швейцарского препарата Zolgensma способны полностью остановить прогрессирование СМА, однако лекарство стоит почти два миллиона долларов и считается самым дорогим в мире.